Типы гипогонадизма и его причины

Типы гипогонадизма и его причины

Гипогонадизм – синдром, который сопровождается недостаточностью действий половых органов и повреждением синтеза гормонов. Обычно ему сопутствуют недоразвитие внешних либо внутренних половых органов, второстепенных половых признаков, нарушение жирового и белкового обмена (ожирением, видоизменением в костной системе, сердечнососудистыми недугами).

Половые органы особ женского и мужского рода формируют половые гормоны. При дефиците сформированных гормонов встречаются нарушения увеличения или работоспособности половых органов. При этом выработка половых гормонов прослеживает гипофиз посредством своих гормонов.

Гормоны гипофиза идентичны у женского и мужского пола, но половые гормоны у них различные. Женские гормоны производят обычно эстрогены, а мужские – андрогены. Они контролируют формирование зародыша, устанавливая его пол. Они же отвечают за развитие половых органов у подростков, поддерживают их работоспособность на протяжении репродуктивного времени.

Кроме того, эстроген имеет большой смысл для работоспособности сердечнососудистой системы и хорошей крепости костей. Незначительное вырабатывание гормонов не дает организму нормально формироваться и осуществлять свои действия органам.

Типы гипогонадизма

Зависимо от причины формирования заболевания распознают гипогонадизм первичного и вторичного характера:

  • Первичный гипогонадизм порожден повреждением работоспособности тестикулярной ткани в результате несовершенства яичек. Хромосомные повреждения могут привести к аплазии либо гипоплазии тестикулярной ткани, что выражается отсутствием секреции андрогенов либо их недостатком для обычного вырабатывания половых органов и второстепенных половых примет.
  • Вторичный гипогонадизм определен повреждением строения гипофиза, понижением его гонадотропного действия или поражением гипоталамических средоточий, которые следят за работой гипофиза.

Первый тип заболевания, который развивается в ранних летах, сопровождается психической недоразвитостью, второй – расстройствами психического характера.

Гиподанизм и его причины

Гипогонадизм первичного рода формируется впоследствии недостачи работоспособности яичек у мужского и яичников у женского пола. Разделяют такие главные причины появления этого типа заболевания:

  • хромосомные повреждения формирования;
  • гипогонадизм у мужского пола может формироваться при нарушении смещения яичек, после орхита (воспалительных процессов), травм и неудавшегося оперативного вмешательства, раннего периода кастрации;
  • острые и хронические заразные заболевания, которые были пережиты в детстве;
  • заболевания печени и почек;
  • вторжение хирургов;
  • радиационное влияние.

Чаще всего гипогонадизм первого типа порождает синдром Кланфельтера у особей мужского рода и синдром Тернера у противоположного пола.

Гипогонадизм вторичного рода формируется при недостаточной работоспособности середин мозга, которые контролируют формирование половых желез. Эти средоточия мозга именуются гипофизом и гипоталамусом. Такой тип заболевания еще именуют гипогонадотропным гипогонадизмом.

Есть такие основания, которые содействуют формированию гипогонадизма второго рода:

  • повреждения генетического характера;
  • заболевания заразного характера;
  • действие радиации;
  • опухоли гипофиза – пролактинома у зрелых людей и краниофарингома у детей;
  • травматические нарушения и хирургические вторжения;
  • стремительное сильное похудание;
  • гемохроматоз (много железа во внутренней среде);
  • повреждения формирования гипофиза в виде эмбриона.

Болезнью, которая обычно может привести к созреванию гипогонадотропного гипогонадизма у особей мужского пола, именуют синдромом Кальмана.

Оцените статью: